Спинной мозг

Проводниковая функция спинного мозга.

Проводниковая
функция состоит в обеспечении связи
периферических рецепторов, центров
спинного мозга с вышележащими отделами
ЦНС, а также его нервных центров между
собой. Она осуществляется проводящими
путями. Все пути спинного мозга делятся
на собственные или проприоспинальные,
восходящие и нисходящие. Проприоспинальные
пути связывают между собой нервные
центры разных сегментов спинного мозга.
Их функция заключается в координации
тонуса мышц, движений различных метамеров
туловища.

К восходящим путям
относятся несколько трактов. Пучки
Голля и Бурдаха проводят нервные импульсы
от проприорецепторов мышц и сухожилий
к соответствующим ядрам продолговатого
мозга, а затем таламусу и соматосенсорным
зонам коры. Благодаря этим путям
производится оценка и коррекция позы
туловища. Пучки Говерса и Флексига
передают возбуждение от проприорецепторов,
механорецепторов кожи к мозжечку. За
счет этого обеспечивается восприятие
и бессознательная координация позы.
Спиноталамические тракты проводят
сигналы от болевых, температурных,
тактильных рецепторов кожи к таламусу,
а затем соматосенсорные зоны коры. Они
обеспечивают восприятие соответствующих
сигналов и формирование чувствительности.

Нисходящие пути
также образованы несколькими трактами.
Кортикоспинальные пути идут от пирамидных
и экстрапирамидных нейронов коры к
-мотонейронам
спинного мозга. За счет них осуществляется
регуляция произвольных движений.
Руброспинальный путь проводит сигналы
от красного ядра среднего мозга к
-мотонейронам
мышц сгибателей. Вестибулоспинальный
путь передает сигналы от вестибулярных
ядер продолговатого мозга, в первую
очередь ядра Дейтерса, к -мотонейронам
мышц разгибателей. За эсчет этих двух
путей регулируется тонус соответствующих
мышц при изменениях положения тела.

Все рефлексы спинного
мозга делятся на соматические, т.е.
двигательные и вегетативные. Соматические
рефлексы делятся на сухожильные или
миотатические и кожные. Сухожильные
рефлексы возникают при механическом
раздражении мышц и сухожилий. Их небольшое
растяжение приводит к возбуждению
сухожильных рецепторов и -мотонейронов
спинного мозга. В результате возникает
сокращение мышц, в первую очередь
разгибателей. К сухожильным рефлексам
относятся коленный, ахиллов, локтевой,
кистевой и др., возникающие при механическом
раздражении соответствующих сухожилий.
Например, коленный является простейшим
моносинаптическим, так как в его
центральной части только один синапс.
Кожные рефлексы обусловлены раздражением
рецепторов кожи, но проявляются
двигательными реакциями. Ими являются
подошвенный и брюшной (объяснение).
Спинальные нервные центры находятся
под контролем вышележащих. Поэтому
после перерезки между продолговатым и
спинным мозгом возникает спинальный
шок и тонус всех мышц значительно
уменьшится.

Вегетативные рефлексы
спинного мозга делятся на симпатические
и парасимпатические. Те и другие
проявляются реакцией внутренних органов
на раздражение рецепторов кожи, внутренних
органов, мышц. Вегетативные нейроны
спинного мозга образуют низшие центры
регуляции тонуса сосудов, сердечной
деятельности, просвета бронхов,
потоотделения, мочевыведения, дефекации,
эрекции, эйякуляции и т.д.

Пункты прокола для удаления CSF

Ликер представляет собой прозрачную жидкость, которая в основном имеет состав интерстициальной жидкости других тканей. Он почти не содержит белка и некоторых лимфоцитов. Воспаление в ЦНС изменяет качество спинномозговой жидкости, так что исследование спинномозговой жидкости можно использовать в диагностических целях.

Поясничная пункция

Люмбальная пункция — это удаление CSF из субарахноидального пространства, которое используется для диагностических целей. Место прокола расположено в области конского хвоста между LWK III и IV / IV и V, так как здесь нет риска повреждения спинного мозга. Задний и передний корни конского хвоста уступают место проникающей игле.

Субокципитальная пункция

Место прокола для удаления CSF находится между остистым отростком атласа и затылочной костью.

CSF взят из мозжечкомедуллярной цистерны . Субокципитальная пункция проводится у маленьких детей, так как спинной мозг расширяется очень каудально, и поэтому о люмбальной пункции не может быть и речи.

Из-за высокого риска повреждения продолговатого мозга, это скорее исключение.

Двигательные системы

Система управления движениями организована
по следующему (иерархическому) принципу:

(А) Нижний уровень – спинной мозг,
двигательные центры которого осуществляют
рефлексы. Каждый рефлекс – это часть
какого-либо движения.

(Б) Более высокий уровень – ствол
головного мозга, двигательные центры
которого осуществляют движения
(главным образом, тонические).

(В) Высший уровень – кора больших
полушарий, двигательные центры которой
участвуют в осуществлении целенаправленного
поведения (разнообразные движения,
которые выполняются параллельно в
определенной последовательности для
достижения полезного результата:
например, зайти в аудиторию,поздороваться,
сесть, слушать лектора, записывать
лекцию и т.д.).

Кроме того, в головном мозге имеются
структуры, которые осуществляют контроль
за выполнением движений и коррекцию
(исправление) выполнения движений,
используя принцип обратной связи. Таких
структур две: (1) мозжечок и (2) стриопаллидарная
система.

КЛАССИФИКАЦИЯ ДВИЖЕНИЙ: (1) позные
(главным образом, тонические, такие
как сидение, стояние и т.п.) и (2)
локомоторные (главным образом,
фазные, такие как ходьба, бег, плаванье,
ползанье и т.д.). У человека к фазным
движениям относятся также тонкие и
точные движения пальцев рук (манипуляции)
и речь (артикуляция).

Физиология мышечного сокращения. Мышечные рефлексы. Механика скелетно-мышечной системы

Нервные импульсы приводят к сокращению мышечных волокон. Соединение между мышечным волокном и двигательным нервом известно как нейромышечное соединение, и именно здесь осуществляется взаимодействие между нервом и мышцей. Нервный импульс передается на нервные окончания, называемые синаптическим окончанием аксона, рядом с сарколеммой.

В таких окончаниях содержатся тысячи пузырьков, наполненных нейромедиатором ацетилхолином (АХ). Когда нервный им­пульс достигает синаптического окончания аксона, сотни этих пузырьков высвобождают свой АХ, также и АХ открывает каналы, в которых происходит рассеивание ионов натрия (Na+). Потенциал покоя неактивного мышечного волокна составляет примерно — 95 мВ.